人抗體ELISA試劑盒的使用方法如下：
 

　　1、將一個單克隆抗體與固體載體連接，形成固體單克隆抗體。清洗人抗體ELISA試劑盒以去除未結合的物質。
 

　　2、同時加入待測樣品和酶標單抗進行孵育。待測抗原與固體McAb和酶標記的McAb反應，形成雙抗體夾心復合物。清洗以去除松散物質。
 

　　3、添加基材以顯色。
 

　　一些適用于雙抗體夾心法的ELISA試劑盒也可以通過雙位點一步法檢測。例如，HBsAg也可以通過這種方法檢測。原理是：將純化的抗-HBs吸附在固相載體表面，加入待測血清(或血漿)，再加入另一種用辣根過氧化物酶標記的抗-HB(酶綴合物)。如果血清或血漿中含有HBsAg，通過孵育形成固相McAb-HBsAg酶標記的McAb復合物，加入底物，通過顯色反應進行測定。
 

　　1、吸液速度太快不容易避免氣泡，吸液量不夠準確。
 

　　2、將所有液體加入酶標簽孔后，將酶標簽板放在桌子上，平行輕輕搖晃30秒，使液體充分混合并充分反應。
 

　　3、在培養(yǎng)過程中，應使用酶標記板密封蓋板膜，以防止水分蒸發(fā)，并防止曲線偏離線性。
 

　　4、由于底物顯色劑對光敏感，應遠離光儲存。
 

　　5、每次手動洗板時加入洗滌液后。人抗體ELISA試劑盒應靜置15~30秒。不要將一個酶標記L中的洗滌液濺到另一個酶標志孔中，以防止交叉污染。抖掉洗滌液，用毛巾或吸水紙輕拍酶標簽板。